5月26-27日，由省药监局、省药学会主办，省药学会药物临床试验专业委员会承办的“吉林省药物临床试验能力提升培训会议”在长春国际会展中心召开。省药监局注册管理处处长田春莉、省药学会药物临床试验专委会主任委员、吉林大学第一医院院长刘彬出席会议并讲话。培训采取现场面授与线上同步直播形式开展。

省药监局注册管理处副处长刘宏坤主持开幕式

田春莉在讲话中强调药物的安全性和有效性关乎民生，药物临床试验正是探索试验药物是否安全、有效的重要阶段，希望广大临床试验工作者都能通过此次培训学习提高自身的能力素质和业务水平，各临床试验机构的管理能够科学化、制度化、规范化。

刘彬在讲话中感谢省药监局注册处各位领导对此次培训的重视和支持，希望每位学员都能通过此次培训学有所获。他表示，药物临床试验专业委员会将会一如既往地发挥学术功能性团体的作用，组织更多有价值的学术活动，造福更多的临床试验工作者。

此次培训邀请到国家药品监督管理局审核查验中心教授高荣、首都医科大学附属北京同仁医院、国家药物临床试验机构副主任兼办公室主任赵秀丽、北京佑安医院药物临床试验机构办主任及I期临床试验研究室负责人王美霞及省药学会药物临床试验专委会副主任委员、吉林大学第一医院机构办主任刘丽分别作题为《药物临床试验机构监督检查》《药物临床试验管理规范解读》《伦理委员会运行管理规范暨临床试验项目伦理核查要点》《药物临床试验机构日常监督检查和数据核查要点》培训报告。

省药监局注册处副处长周柏杨在培训总结上高度赞扬了此次培训的价值与意义，并对每位专家的授课内容进行了一一点评。他表示此次培训在选题上能够切合实际，紧跟时代脉搏，在讲解上能够深入浅出并结合实例让大家融会贯通。希望药物临床试验专委会日后举办更多的此类学术活动，充分利用专委会这一平台，发挥其优势职能，造福我省更多的临床试验工作者！

参训学员认真聆听资深专家讲解，深入思考改革所需，扎实提升自身能力，高站位认识此次培训的重要性，达到了学有所得、学有所获、学以致用的目的，为从源头上保障药品安全、更加规范有序地开展好药物临床试验提供了坚实的专业基础。通过培训，必将提升全省药物临床试验岗位人员的能力素养，建起保障药品安全的第一道屏障，为促进吉林省医药产业健康发展作出更大贡献。

省药学会药物临床试验专委会委员及相关工作者近70人线下参会、近1000人线上参会。(供稿人：孙科、徐莹；审稿：学会部）

责任编辑：王爽