11月5日，由省药学会主办，省药学会药物临床试验专业委员会、吉林大学第一医院承办的“医疗器械临床试验能力提升学术会议”线上召开。省药学会药物临床试验专委会主任委员、吉林大学第一医院院长刘彬出席会议并讲话。

省药学会药物临床试验专委会副主任委员、吉林大学第一医院机构办主任刘丽主持开幕式。

刘彬在讲话中感谢省药学会对此次会议的大力支持。他讲到国家有关部门先后颁布了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等多项有关医疗器械临床试验和上市注册的法律法规，这一系列举措都体现了党中央、国务院对于深化审评审批制度改革和鼓励药品医疗器械创新的意志和决心，落实了简政放权、放管结合、优化服务的精神。作为医疗器械临床试验相关从业者，我们应该深入学习相关政策法规，明确自身职责定位，提升自身专业能力。吉大一院作为药物临床试验专委会主委单位，希望能够带动省内其他临床试验机构协同发展，共同为我省医疗器械临床试验事业的发展添砖加瓦，贡献力量。

此次会议邀请到普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司高级培训师赵爽、刘丽分别作题为《医疗器械临床试验的管理》《研究者职责》和《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法解读》《体外诊断试剂临床试验技术指导原则解读》专题报告。

刘丽在总结时强调，本次会议因受疫情影响，采用网络直播的形式开展，线上活动丝毫没有影响广大学员的学习热情。希望大家在会后能够继续不断深入学习临床试验相关法律法规，达到融会贯通，切实将会议内容中的新要求、新指导思想融入到各自的实际工作中，明确自身职责，完善质量管理体系。

药物临床试验专业委员会将继续坚定不移地秉承着省药学会“促进药学技术普及与发展，促进药学人才成长与交流”的学会宗旨，积极开展各项学术交流与技术培训活动，充分发挥专业协会和学术组织的能力，当好我省临床试验队伍的排头兵，发挥引领示范作用。

省药学会药物临床试验专委会委员及省内相关医药工作者11614人次线上参会。(供稿人：徐莹；审稿：学会部）

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