8月31日，由中国药理学会药物临床试验专委会、吉林省药学会主办，吉林省药学会药物临床试验专委会、延边大学附属医院承办的药物及医疗器械临床试验能力提升培训会议暨吉林省药学会药物临床试验专业委员会2024年学术年会通过线下、线上结合形式在延吉召开。中国药理学会药物临床试验专委会主委赵秀丽、吉林省药学会理事长徐飞、吉林省药学会药物临床试验专委会主委、吉大一院院长刘彬（线上）、延边大学附属医院副院长崔青松参加会议并讲话。药物临床试验专业委员会常务委员、延边大学附属医院药物临床试验机构办公室主任朴红心主持开幕式。

徐飞在致辞中介绍了吉林省药学会的简要发展历程及取得成绩，并对药物临床试验专委会近几年开展的各项工作给予了充分肯定与赞扬。他希望通过本次年会，各位委员将培训内容付诸于实践工作中，更好地落实《监督检查办法》相关要求，为全面促进我省药物临床试验新发展、新突破、新提高贡献一份力量。

会议邀请首都医科大学附属北京同仁医院赵秀丽、中南大学湘雅医学院副院长黄志军、北京大学临床药理研究所魏敏吉、中日友好医院李劲彤、北京积水潭医院王美霞、天津医科大学总医院张庆瑜、吉林大学第一医院刘丽、中南大学湘雅药学院程泽能分别作题为《新形势下药物临床试验机构监督检查办法及检查要点》《数智化赋能疫苗临床试验》《建模与模拟技术用于指导早期临床试验的持续改进-案例分享》《IST和IIT研究中伦理对风险-获益考虑》《临床试验项目质量管理》《医疗器械临床试验伦理审查要点》《医疗器械临床试验机构监督检查办法及判定原则解读》《改良制剂临床评价思路及案例》专题报告。

研讨环节邀请朴红心、王雪野、刘丽、韩铭、艾德华、魏君、崔英子7位专家围绕“谈谈人工智能在临床试验中的应用”及“如何有效提升临床试验机构的高速发展”专题展开分享与探讨。

年会期间，专委会召开了全体委员工作会议及党小组活动。

省内外药物临床试验相关工作者480余人线下参加会议，700余人线上参加会议，浏览量达6579人次。

来源：省药学会

初审：闫亚琦

复审：冯   颖

终审：汪玉波